ginekolog tarnowskie góry opinie czesc 4

W obu leczonych grupach ryzyko wystąpienia zapalenia płuc P. carinii zmniejszyło się po pierwszym roku obserwacji. Względne ryzyko wystąpienia zapalenia płuc P. carinii w obu grupach nie różniło się istotnie, gdy dane były cenzurowane w momencie rozpoczęcia leczenia inhibitorami proteazy (względne ryzyko 0,84; P = 0,19). Potwierdzone przypadki zapalenia płuc P. carinii opracowane u 93 pacjentów przypisanych do atowakwonu (11,6 przypadków na 100 osobolat) i 109 pacjentów otrzymujących dapson (14,4 na 100 osobolat, ryzyko względne 0,79, przedział ufności 95%, 0,60 do 1,04 ; P = 0,09).
Wśród pacjentów, którzy otrzymywali pierwotnie przypisane leczenie lub którzy przerywali lub przestawili leczenie nie wcześniej niż 30 dni wcześniej (analiza dotycząca leczenia), wystąpiło zapalenie płuc P. carinii u 83 pacjentów przypisanych do atowakwonu (17,0 przypadków na 100 osobolat) i u 101 pacjentów przypisano dapton (20,8 na 100 osobolat, ryzyko względne, 0,80, przedział ufności 95%, 0,59 do 1,07, P = 0,13). Pacjenci, którzy przerwali wszystkie badania, mieli o 37 procent niższe odsetki pacjentów z zapaleniem płuc P. carinii niż ci, którzy nadal otrzymywali leki dostarczone przez grupę badaną (P = 0,02).
Toksoplazmoza
Potwierdzona lub prawdopodobna toksoplazmoza rozwinięta u 7 ze 170 pacjentów, którzy byli seropozytywni pod względem toksoplazmy na linii podstawowej (4 przypisane do atowakwonu i 3 przypisane dapsonowi) (względne ryzyko, 1,18, 95% przedział ufności, 0,26 do 5,30, P = 0,83).
Śmiertelność
W sumie podczas badania zginęło 440 pacjentów. Wskaźnik zgonów był podobny w obu grupach leczenia; odnotowano 232 zgony (26,2 na 100 osobo-lat) wśród pacjentów przypisanych do atowakwonu i 208 (24,1 na 100 osobo-lat) wśród osób przydzielonych do dapson (ryzyko względne, 1,07, przedział ufności 95%, 0,89 do 1,30; P = 0,45 ) (Tabela 2).
P. carinii Zapalenie płuc lub śmierć
Ogółem 555 pacjentów miało potwierdzone lub prawdopodobne wystąpienie zapalenia płuc P. carinii lub zmarło: 281 osób przydzielonych do atowakwonu (36,1 zdarzeń na 100 osobolat) i 274 pacjentów otrzymujących dapson (37,0 na 100 osobolat, ryzyko względne, 0,98; interwał, 0,83 do 1,16, P = 0,80).
Analizy podgrup
Wśród pacjentów otrzymujących pierwotną profilaktykę względne ryzyko zapalenia płuc P. carinii dla atowakwonu w porównaniu z dapsonem wynosiło 0,81 (P = 0,20), a względne ryzyko zgonu wyniosło 1,25 (p = 0,07). Wśród pacjentów otrzymujących profilaktykę wtórną ryzyko względne wyniosło 0,92 (p = 0,65) w przypadku zapalenia płuc P. carinii i 0,85 (p = 0,28) w przypadku śmierci (tabela 2). Względne ryzyko zgonu było istotnie różne w podgrupie pacjentów otrzymujących profilaktykę pierwotną i podgrupach otrzymujących profilaktykę wtórną (P = 0,03). Względne ryzyko wystąpienia zapalenia płuc P. carinii w grupie atowakwonu w porównaniu z grupą z dapsonem wynosiło 0,99 wśród pacjentów otrzymujących już dapton w linii podstawowej (P = 0,95) i 0,68 wśród osób, które nie otrzymywały dapsonów w linii podstawowej (P = 0,05).
Zdarzenia niepożądane i przerwanie badań
Wśród pacjentów przydzielonych do atowakwonu, 436 (81 procent) przerwał stosowanie badanego leku, w tym 146 osób, które przeszły na dapton
[hasła pokrewne: bromazepam, belimumab, Corsodyl ]
[hasła pokrewne: citalopram, dygestorium, designerskie wieszaki ]
[podobne: penire plus opinie, ph metria, picie oleju lnianego ]