rybnik dworek 13

Ponadto rola mutacji w określonym genie może dotyczyć tylko niewielkiej liczby pacjentów. To znacznie zwiększa wyzwanie identyfikacji genów w każdym dużym badaniu genetycznym. Dodatkowym powikłaniem jest to, że sporadyczne FSGS jest stosunkowo rzadkie, a większość pacjentów nie ma diagnozy potwierdzonej biopsją. Obecnie uniemożliwia to zgromadzenie odpowiednio dużej grupy dla silnej analizy statystycznej. Z tego powodu, większość genów choroby FSGS zidentyfikowanych do tej pory pochodzi z badań rodzinnych, z sekwencjonowania kandydu...