objawy ząbkowania zęby trzonowe

W tej infiltracji pośredniczy częściowo wydzielanie guza z gospodarza cytokin i chemokin. Wywołane przez HIF wydzielanie czynników nowotworowych może modulować rekrutację komórek immunologicznych, aby wspomóc wzrost nowotworu, który szczegółowo przeanalizujemy podtypem komórek odpornościowych (Tabela 1). Ryc. 2 Hipoksyjna aktywacja odpowiedzi zapalnych promujących nowotwór. (A) Ponieważ stężenie O2 zmniejsza się w nowotworach, skierowane na niedotlenienie wydzielanie cytokin i chemokin, takich jak CXCL5, CXCL12, CCL28 i MIF rekrutuje komórki odpornościowe protumor, w tym Tregi, TAM, neutrofile, komórki B i MDSC. (B) Rekrutowane komórki odpornościowe znajdują się w niedotlenionych obszarach nowotworów i niedotlenienia, a HIF regulują funkcje efektorowe komórek zapalnych w celu pobudzenia wzrostu guza. Obejmuje to supresję przeciwnowotworowych odpowiedzi immunologicznych, wytwarzanie ROS, angiogenezę, inwazję / przerzuty, oporność na leki i bezpośrednią ekspresję cytokin. Tabela Ocena komórek odpornościowych za pomocą HIF-1. i HIF-2. Komórki T. Komórki T CD4 + można różnicować na kilka różnych typów komórek pomocniczych T (Th). Komórki T Th1 i Th2 CD4 + są klasycznymi typami komórek Th, które odgrywają ważną rolę w odpowiedzi zapalnej na infekcję i raka (52). Komórki Th1 i Th2 promują odporność przeciwnowotworową odpowiednio przez cytotoksyczną aktywację limfocytów i odpowiedź immunologiczną za pośrednictwem humoralną (52). Oprócz klasycznych populacji efektorowych komórek Th1 i Th2 T, stwierdzono, że inne podzbiory komórek T odgrywają ważną rolę w nowotworze. Przykładowo, komórki Th17 są ostatnio zidentyfikowanym podzbiorem komórek T CD4 + eksprymujących IL-173, które są wysoce rozpowszechnione w nowotworach i mają kontrowersyjną rolę w progresji guza. IL-6 i TGF-a wspólnie promują różnicowanie Th17 (53) w sposób zależny od HIF-1 (54). Komórki Th17 mają funkcje anty- i protumorowe. W modelu czerniaka komórki Th17 wykazywały silniejszą eradykację nowotworu niż komórki Th1 (55). Jednak w innych modelach komórki Th17 promują wzrost guza dzięki angiogennym i immunosupresyjnym funkcjom efektorowym (56, 57). Immunosupresyjne komórki T regulatorowe (Tregi) są często zwiększone w rakach (58). Tregi to CD4 + i określone przez ekspresję współczynnika transkrypcji 3 (FoxP3). Wykazano, że Tregi w dużym stopniu promują nowotworzenie przez tłumienie przeciwnowotworowych odpowiedzi immunologicznych za pośrednictwem limfocytów T CD4 + i CD8 +, przez wydzielanie cząsteczek immunosupresyjnych, takich jak IL-10 i TGF-a; usunięcie Treg poprawia odporność przeciwnowotworową (59. 61). Pierwotna niedotlenienie guza regulowało rekrutację Trepa immunosupresyjnego CCR10 + CD4 + FoxP3 + w modelu raka jajnika, który zwiększał tolerancję immunologiczną i angiogenezę poprzez wydzielanie VEGF (62). Efekt ten był regulowany przez wywołane przez hipoksję wydalanie chemokiny CCL28, która była zależna od HIF-1. i w mniejszym stopniu HIF-2. (62). Komórki B. Dokładna rola komórek B w progresji nowotworu jest kontrowersyjna i mogą one działać w celu wzmocnienia lub zahamowania odpowiedzi immunologicznej przeciwnowotworowej. Komórki B mogą być bezpośrednio cytotoksyczne dla nowotworów i promować odpowiedź przeciwnowotworowych limfocytów T (63). Jednakże wykazano również, że limfocyty B hamują funkcję przeciwnowotworowych komórek T, ponieważ wyczerpanie limfocytów B zwiększa odporność przeciwnowotworową, co sugeruje specyficzne dla kontekstu role komórek B w odporności przeciwnowotworowej (64). W raku trzustki, jak wyszczególniono powyżej, HIF-1. w komórkach nabłonka zmniejszał wzrost nowotworu poprzez osłabienie ekspresji chemokin do rekrutacji komórek B, co skutkowało zmniejszeniem infiltracji komórek B do nowotworów (46). Komórki supresorowe pochodzące z mieloidów. Niedotlenienie reguluje również rekrutację guzów immunosupresyjnych komórek mieloidalnych. Komórki mieloidalne obejmują monocyty / makrofagi, neutrofile, eozynofile, bazofile, komórki tuczne i komórki dendrytyczne (DC). Podczas infekcji lub w raku niedojrzałe komórki mieloidalne, które są blisko spokrewnione z neutrofilami i monocytami, mogą być wykrywane w krążeniu
[patrz też: pecherzyca, osa a pszczoła, orzechy włoskie kalorie ]