pawłow ginekolog kłodzko

Tak więc, w zależności od stanu aktywacji LEC, autofagia może albo promować albo ograniczyć replikację. Ta praca ustanawia związek pomiędzy LEC i gruźlicą pozapłucną i sugeruje, że jeśli LEC nie są odpowiednio aktywowane, mogą być rezerwuarem dla uporczywej infekcji po rozprzestrzenianiu się bakterii. Wyniki Komórki śródbłonka w ziarnach limfatycznych u ludzi z ziarniniakiem węzłów chłonnych zawierają M. tuberculosis. W ziarniniakach z węzłów chłonnych pacjentów z rozpoznaniem gruźlicy konsekwentnie stwierdziliśmy, że komórki śródbłonka wyściełające naczynia krwionośne były zakażone prątkami kwasoopornymi + (AFB +), cechą charakterystyczną M. tuberculosis (ryc. 1A i Suplementowa ryc. 1; materiał uzupełniający dostępny online) z tym artykułem: doi: 10.1172 / JCI83379DS1). Te komórki zakażone podoplaniną + (PDPN +) były w większości zlokalizowane w obszarze otaczającym ziarniniaki (Figura 1B) i częściej występowały w niezliszczających ziarniniakach niż w ziarnach martwiczo-ziarnistych (Figura 1A). Rekonstrukcje 3D pobranych próbek tkanek (Figura 1C) wykazały, że zainfekowane komórki PDPN + były zlokalizowane głównie w podtorebkowym i parakortowym obszarze anatomicznym i były mniej zlokalizowane w okolicy rdzeniastej (Figura 1D). Odcinki ludzkich węzłów chłonnych od pacjentów z mikrobiologicznymi i / lub histologicznymi oznakami gruźlicy były podwójnie znakowane przy użyciu specyficznego przeciwciała dla M. tuberculosis, mielocytarnego markera CD14 i markerów śródbłonka PDPN, LYVE-1 lub CD31 (Figura 1E). U ludzi CD31 jest ogólnym markerem komórek śródbłonka, podczas gdy PDPN i LYVE-1 są uważane za bardziej specyficzne markery LEC (23). Zgodnie z oczekiwaniami 29,1%. 16,7% komórek M. tuberculosis + było CD14 + na pole widzenia, i były one zlokalizowane głównie w regionie rdzeniastym (dane nie przedstawione). Chociaż wykazuje wysoki stopień zmienności w próbkach, 14,6%. 6,9% komórek PDPN +, 14,0%. 12,3% komórek LYVE-1 + i 17,3%. 12,2% komórek CD31 + było M. tuberculosis + (Figura 1E). W przypadku potrójnego znakowania ustaliliśmy, że 21,5%. 9,6% komórek PDPN + / LYVE-1 + było M. tuberculosis + (Figura 1, F i G). Ponadto zaobserwowaliśmy zainfekowane komórki w świetle limfatycznym wyścielonym przez zainfekowane komórki śródbłonka (Suplemental Rysunek 1). Doszliśmy do wniosku, że w ludzkich węzłach chłonnych pacjentów z gruźlicą M. tuberculosis infekuje różne typy komórek, w tym komórki śródbłonka PDPN + / LYVE-1 +, które wyścielają naczynia limfatyczne głównie w rejonie podtorebkowym / parakortalnym w połączeniu z niezłochliwymi ziarniniakami. Rycina Główne rośliny hLEC są gospodarzem M. tuberculosis. (A) Liczba i rodzaj ziarniniaków ludzkiego węzła chłonnego, które mają AFB obecne w komórkach śródbłonka. Każdy symbol reprezentuje jedną biopsję. W obrębie 5 biopsji analizowano łącznie 34 ziarniaki; 13 było dodatnich dla AFB w komórkach śródbłonka, a 21 było ujemnych (wszystkie 21 pochodziło z 2 biopsji). (B) Reprezentatywne wycinki histologiczne z ludzkich pacjentów po chirurgii resekcji tkanki węzłów chłonnych wybarwiono dla PDPN, M. tuberculosis i jąder (DAPI). Linia przerywana reprezentuje granicę ziarniniaka (G). Pasek skali: mm. Oryginalne powiększenie, × 5 (u dołu po lewej); × 3 (dolny środkowy i prawy). Pokazane są sekwencyjne powiększenia górnego obrazu. Strzałki wskazują przykłady komórek zakażonych M. tuberculosis. (C) VolumeJ Renderowanie 3D fragmentu tkanki ludzkiego węzła chłonnego. Widoczne są dwa ziarniaki z przerywaną linią przedstawiającą ich granice. Sekcję wybarwiono pod kątem PDPN: Alexa Fluor 546 (PDPN-546), M. tuberculosis . Alexa Fluor 488 (Mtb-488) i jądra (DAPI). Lv, naczynia limfatyczne. Pasek skali: 40 m. Oryginalne powiększenie, × 10 (wkładka). (D) Półilościowa analiza anatomicznej lokalizacji LEC dodatnich dla M
[więcej w: pecherzyca, polipektomia, oparzenia pierwsza pomoc ]