stomatolog gryfów śląski

Innowacją naszego podejścia było opracowanie solidnego rurociągu, który pozwolił na wykorzystanie danych dotyczących osób zsekwencjonowanych w innych badaniach jako kontroli. Umiejętność łączenia zbiorów danych generowanych w różnych instytucjach dla różnych rodzajów badań stanie się coraz ważniejsza i potężniejsza, ponieważ sekwencjonowanie staje się coraz powszechniejsze. W naszych wstępnych badaniach stwierdziliśmy, że efekty serii spowodowane różnymi podejściami stosowanymi do sekwencjonowania w różnych instytucjach mogą być czynnikiem zakłócającym korzystanie z analizowanych danych generowanych w 2 różnych instytucjach. Jednakże, stosując to samo sekwencjonowanie odczytu i wariantu wywoływania potoków do pierwotnych danych sekwencjonowania zarówno od pacjentów, jak i kontrolnych, byliśmy w stanie wyeliminować tę zmienną. Zatwierdziliśmy nasze podejście, ustanawiając metodę genotypowego dopasowywania przypadków i usuwając wszelkie stratyfikacje, a także sprawdzając, że pierwotne dane z 2 różnych instytucji wykorzystujących tę samą kontrolną próbkę DNA dały podobne wyniki. Read more „stomatolog gryfów śląski”

fibroscan racibórz

Ponadto nasze eksperymentalne podejście powinno mieć szerokie zastosowanie w badaniu innych rzadkich chorób, w których podejrzewa się geny podatności. Wyniki Sekwencjonowanie DNA u pacjentów z FSGS. Przeprowadziliśmy wysokoprzepustowe badania sekwencjonowania DNA, skupiając się na 2500 genach (~ 7 Mb) (Tabela uzupełniająca 1, materiał dodatkowy dostępny online w tym artykule; doi: 10.1172 / JCI82592DS1), które są silnie eksprymowane w podocytach, uzasadniając, że podatność genetyczna być wewnętrznym względem podocytu (dodatkowa Figura 1A). Lista genów, które zsekwencjonowaliśmy obejmowała większość genów obecnie zaangażowanych w rodzinną FSGS (13, 19. 23), około 200 genów, które są funkcjonalnie połączone z tymi genami, 677 genów wybranych na podstawie ich wysokiej ekspresji w mikrokredytowanych ludzkich kłębuszkach (24 ) i 1600 ludzkich ortologów wysoko eksprymowanych genów zidentyfikowanych przez mikromacierze DNA podocytów myszy (25. Read more „fibroscan racibórz”

Miażdżyca tętnic szyjnych i grubość podłoża jako czynnik ryzyka zawału mięśnia sercowego i udaru u starszych dorosłych ad 6

Pokazaliśmy, że grubość warstwy wewnętrznej jest silnym predyktorem zarówno zawału mięśnia sercowego, jak i udaru, a gradienty ryzyka są podobne. Łączna miara grubości środkowo-szyjnej i tętnicy szyjnej wewnętrznej tętnic szyjnych była lepszym predyktorem zdarzeń niż sama grubość. Kiedy dokonano korekty statystycznej dla tradycyjnych czynników ryzyka sercowo-naczyniowego, grubość intima-media tętnic szyjnych pozostała istotnym predyktorem zdarzeń sercowo-naczyniowych. Siła powiązań między grubością warstwy intymnej a mediami była co najmniej tak silna, jak skojarzenia z tradycyjnymi czynnikami ryzyka. W czterech innych badaniach zbadano możliwy związek między grubością błony środkowej tętnicy szyjnej wewnętrznej a częstością incydentów sercowo-naczyniowych.10-13 Trzy z tych badań dały wyniki z wykorzystaniem pomiarów wspólnej tętnicy szyjnej. Read more „Miażdżyca tętnic szyjnych i grubość podłoża jako czynnik ryzyka zawału mięśnia sercowego i udaru u starszych dorosłych ad 6”

Zwiększona częstość występowania trombofilii genetycznej u kobiet z powikłaniami ciąży ad 6

Ta ostatnia wartość jest podobna do tej stwierdzonej w badaniu 474 zdrowych osób (2 procent) 13. Mutacja protrombiny była znacznie częstsza u kobiet z nagłym łożyskiem i opóźnieniem wzrostu płodu, ale nie u osób z ciężkim stanem przedrzucawkowym. Czternaście kobiet z powikłaniami położniczymi miało inne typy dziedzicznej lub nabytej trombofilii, które rozpoznano co najmniej dwa miesiące po porodzie. Najczęstszą nieprawidłowością był niedobór białka S (siedem kobiet), który najczęściej występował u kobiet, które urodziły martwe żyły (17 procent), jak wcześniej informowali inni.26,32
W sumie 65 procent kobiet z powikłaniami miało jakąś formę dziedzicznej lub nabytej trombofilii, w porównaniu z 18 procentami kobiet z prawidłową ciążą. Obecność tych nieprawidłowości w połączeniu z nadkrzepliwością dodatkowo wspiera proponowaną zależność pomiędzy upośledzonym rozwojem łożyska i perfuzją a nieprawidłową hemostazą. Read more „Zwiększona częstość występowania trombofilii genetycznej u kobiet z powikłaniami ciąży ad 6”

Intermittent Podawanie wziewnej Tobramycyny u pacjentów z mukowiscydozą ad 7

W 20. tygodniu mediana zmiany FEV1 wyniosła -2,0% (zakres, -29,8 do +77,7) w grupie otrzymującej tobramycynę i -2,0% (zakres, -22,0 do +38,4) w grupie placebo. Wyniki mikrobiologiczne
Figura 3. Figura 3. Zmiany minimalnego stężenia hamującego (MIC) tobramycyny w P. Read more „Intermittent Podawanie wziewnej Tobramycyny u pacjentów z mukowiscydozą ad 7”